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人物•访谈-吴淑勤:狙击鱼病的“白衣战士”藏杏
时间:2022年08月02日
人物•访谈:吴淑勤:狙击鱼病的“白衣战士”
——对话中国水产科学院珠江水产研究所所长、研究员吴淑勤
文/《海洋与渔业》记者吕华当
想约吴淑勤所长做人物专访是在去年,等了半年,终于接到了她的电话:“可以抽出半天时间来接受采访。”
记者如约来到她的办公室,终于见到了电话里柔声细语的吴淑勤,果然声如其人,外表亲善,平易近人。对于在行业中作出重大贡献的专家,记者从来都是直角荚蒾充满着景仰和崇拜之情的。在与吴淑勤长达两个小时的对话中,记者的这种情感又一次得到了升华,因为眼前这位外表看似温文尔雅的女子,在20多年狙击水生动物病害科研生涯中,她所表露出来的性格和行动却更像一位不屈不挠的“白衣战士”。
预防:看中疫苗
《海洋与渔业》:很多人都是先想着去生产药治鱼病,您为什么首先会想着去做疫苗呢?
吴淑勤:你这个问题问得很好。从我对病害的认识来说,防是最重要的。病发生后用药治疗,是一种被动的做法,往往该死、该损失的均不可避免。水生生物的特点是生活在水里面,所以往往当我们能看到发生病害的时候已经是群体性的问题了。
《海洋与渔业》:那在您做水产疫苗初期的背景是怎样的呢?
吴淑勤:1990年代初我国水产养殖有个特点就是品种多样,不仅开发利用国内江河湖泊的品种,也从国外引进很多品种,特别是广东地区,品种丰富。品种多的结果也是病种类多,养殖规模越大,病来得越多越严重,这是当时养殖页的一个状况。
上世纪60年代,珠江水产研究所在我国率先研发了草鱼病毒病和三种细菌病疫苗。当时这些虽然是土法疫苗,但就是这种很土的方法,用来接种预防当地的病鱼效果却非常好。
所谓土法疫苗,就是把病鱼相关组织器官进行处理,做成疫苗。直到现在,这种简单的土法疫苗还在民间流传使用。
《海洋与渔业》:听说您曾经作为访问学者袁在美国参与了鱼病疫苗研究,这段经历为您后来回国20多年专心做疫苗研发有哪些影响?
吴淑勤:1989至1990年之间,我以访问学者的身份在美国呆过一年。这一年,我参加了美国一些片区鱼病临床诊断。同时,参与了当地一个叉尾鮰细菌病疫苗项目研发,生产出来落芒草的疫苗采用浸泡的方式使用,效果非常好。
回国后,我在珠江所里,首先发起鱼病诊断平台建设,使珠江所在全国范围较早设立鱼病诊断对外服务,让养殖户直接面对面提出鱼病咨询,并帮助养殖户检测病原、开处方。接着,我从今后行业发展的角度更加深入地思考一些问题,美国的这段经历,更加坚定了我研发疫苗的决心。因为只有防,才能更好地解决问题,而疫苗就是用于防的,我认为疫苗将是未来解决鱼病危害的主流方向。所以,在八十年代末九十年代初,我就意识到研发鱼病疫苗的必要性和紧迫性。
接力:草鱼出血病疫苗研发
《海洋与渔业》:草鱼出血病疫苗你们珠江所很早就研发出来了,听说您接过前辈的接力棒,在深入研究后解决了病株变异的问题袁是吗?
吴淑勤:草鱼出血病疫苗的研究过程是一根接力棒传下来。在我手上,有了一些新发现,在解决新问题上有良好进展。
近几年发现,有些预防草鱼出血病的疫苗在某些地方使用效果很好,但有些地方会出现不稳定。通过跟踪调查研究,我带领的团队研究发现病株存在变异株现象,至少存在三株不同的株型在流行,以前只发现一个株型,这是一个很重要的研究进展。发现三株病株之后,我们就分株型研究疫苗,对症使用。我们现在研发的草鱼弱毒疫苗的有效率可以达到区域85%以上。目前,注射用的产品已经在申报国家证书,新的产品在未来几年就会陆续成熟应用。
《海洋与渔业》:疫苗是不是一般只能使用注谢的方法?
吴淑勤:我们从使用手法上也进行了研究改进,过去一般是注射的方法,现在的研究目标是要浸泡、口服。在苗种阶段,使用浸泡的方法操作简便,不用一尾一尾来注射。口服是将疫苗拌在饲料里,在整个养殖过程中黄花蔺都可以使用。
狙击:桂花鱼病毒病
《海洋与渔业》:除了在草鱼疫苗上取得很大成果之外,您在桂花鱼病毒病疫苗研发方面也做出了成绩,可以谈一谈吗?
吴淑勤:1994年,广东暴发了大规模的桂花鱼病毒病,对行业来说是毁灭性的打击。严重到什么程度呢?这种病毒病传染性非常强,一个星期内可以让整口塘鱼几乎死光。
我最早发现了这个病,而且最早对其流行规律跟踪、研究。通过对病原进行了电镜观察、基因分析和鱼体感染等,确定是病毒病,然后开始研究疫苗。为了应急,做了“组织疫苗”,在广东40多个主要的种苗场使用,对亲鱼进行免疫。这些亲鱼产的子二代成活保护率比那些没注射疫苗的提高了5%~15%。到苗种标粗到十几公分分塘的时候,又注射免疫一次,成活率再提高了20%以上;长期发展需要研究人工疫苗,现在正深入进行中,还在实验室实验阶段。
《海洋与渔业》:您从发现桂花鱼病毒病,到用“组织疫苗”初步控制疫情,花了多长时间?
吴淑勤:当时,桂花鱼患病毒病死得很厉害,很多养殖户都急哭了。我很关注这个病,很快用排除法初步诊断是病毒病。因为是病毒病,应激性很强,鱼带病毒的时候很敏感,我忠告养殖户不要随便换水、用药,因为常会出现越换水、越用药,鱼死得越快。同时,紧急研制土法疫苗,较好地控制住了疫情。
《海洋与渔业》:研发人工疫苗为什么要那么长时间呢?
吴淑勤:研发人工疫苗,耗时周期会很长。比如说我们要做一个细胞疫苗,首先要有敏感细胞,而开展敏感细胞研究花费十几年是很正常的,我们目前已建立桂花鱼病毒敏感细胞系,这已经很不容易了;DNA疫苗也完成了实验室阶段的构建,已经证明了人工疫苗是有保护作用的。
搭建:转化科研成果平台
《海洋与渔业》:这二十几年来,你研制了哪些疫苗?
吴淑勤:我带领的团队除了继续草鱼疫苗研究,还有桂花鱼病毒疫苗、海水鱼弧菌疫苗、嗜水气单胞菌疫苗、柱状黄杆菌疫苗等。我牵头承担了国家重点科研项目,包括“863”计划、“国家科技支撑计划”和行业专项等重大项目,协同全国十几个水产疫苗研发主要单位共同研究。到目前为止,我们针对十几种病原,研发出几十种疫苗,储备了一大批疫苗。
《海洋与渔业》:科研成果要转化成为生产力,必须要有个孵化器式的平台,您怎么搭建这个平台呢?
吴淑勤:疫苗要完成法规要求的质量可控,很重要的一个条件就是要有符合GMP要求的生产车间,我国早期没有这种车间。我于1999年就开始策划建设一个先进的生产车间,于2003年获得政府批准立项建设。
《海洋与渔业》:建设疫苗生产车间很困难吗?
吴淑勤:因为是全国首个水产疫苗生产车间,建设的复杂程度远远超出我们原来的想象。从2003年进入设计,一直到2007年12月才建成,并通过国家的GMP认证,成为我国第一个水产疫苗生产、中试基地。
我国第一个GMP水产疫苗车间的诞生,标志着我国水产疫苗研究应用迈进了实用阶段,将为我国水产疫苗的研制和中试生产提供开放性的技术平台,解决我国水产疫苗从研究向产业化过渡的瓶颈问题,促进水产疫苗科技成果转化,对保障我国水产养殖健康可持续发展,提高我国水产品质量安全水平具有重要的战略意义。
所以,我也很欣慰,因为在这个历程中,我们能够一步一步推进。我相信在未来的三到五年,我国水产疫苗产业化会再上一个台阶,未来的五到十年,将会是一个新局面。
《海洋与渔业》:这个新局面会是怎样的?
吴淑勤:应该说,会体现在水产疫苗技术在产业上得到比较大规模的、比较广泛的应用。那时,重大流行病能够得到比较好的控制。这样的话,现在滥用抗生素类化学药局面也会得到改变。
构想:区域化疫病防控体系概念
《海洋与渔业》:我们国家地域跨度这么大,水产品又到处卖,预防
病原流行传播的难度非常大。对此,您有什么良策?
吴淑勤:我一直在思考如何解决养殖病害日益突出的问题。最近我新提出建设区域化疫病防控体系,以区域作为一个单元来防控病害流行,那么为什么要把区域作为一个单元呢?从流行病学角度来分析,病原流行跟长期养殖模式、苗种来源、水源等有密切关系,区域间已形成病原株型差异、病原种类结构差异、流行条件差异。试想,我们国家区域跨度这么大,要预防病原流行传播,各地养殖品种、模式各有特点,用同一方法打遍全国显然是不可行的。
《海洋与渔业》:具体应该怎样做呢?
吴淑勤:我想我们可以引入了大农业里面的"精准农业"概念,就是通过建设区域化疫病防控体系,抓好病害风险评估和风险管理,达到我们可以提前预测什么时间什么地点会发病,病来了以后如何应对的目标。要想达到这样的效果,就应该以区域作为单元,设计一套区域适用的技术,然后通过一个规程把一整套技术连接到一起,而且把参数区域化。此外,我们还可以引进无疫区概念。无疫就是没发生这个病、不流行这个病,我们可以从小区域逐步扩大到大区域,例如可以是一个龙头企业,然后可以是大到一个县、一个市,甚至一个省份,或者一个水系。
例如南方的种苗运到北方去,如果我们有区域概念的话,去之前先给它免疫就安全多了。所以我就提出了区域化疫病控制技术体系。目前,我正在小范围内进行一个规程化的技术研究,希望在今后继续推进。OF
人物简介:吴淑勤,女,1956年5月出生,研究员、博士生导师,现任中国水产科学研究院珠江水产研究所所长、中国水产科学研究院院学科首席科学家,长期从事鱼病研究工作,1989年至1990年作为美国奥本大学访问学者,参加鱼类疫苗研究和美国南部鱼病诊断服务等工作。多年来主持国家“863”计划、支撑计划、公益性行业科研专项等重大项目,致力于水产养殖重大疫病流行病学、免疫防治等研究,在理论和应用方面均取得突破性和创造性成果。创建我国首个水产动物疫苗GMP生产基地和我国渔药产业技术创新联盟。2001年获“农业部有突出贡献的中青年专家”称号,2002年获全国“五一”劳动奖章,2003年为全国优秀水产科技工作者,2008年获中国水产科学研究院突出贡献奖专家称号。
本文由《海洋与渔业》杂志社授权中国水产养殖网转载。任何单位或个人,未经授权,擅自转载此文引起的法律纠纷,责任自负。
热水器e6怎么解决
西门子冰箱漏水怎么办
电冰箱不制冷怎么回事
电热水器怎么换镁棒
——对话中国水产科学院珠江水产研究所所长、研究员吴淑勤
文/《海洋与渔业》记者吕华当
想约吴淑勤所长做人物专访是在去年,等了半年,终于接到了她的电话:“可以抽出半天时间来接受采访。”
记者如约来到她的办公室,终于见到了电话里柔声细语的吴淑勤,果然声如其人,外表亲善,平易近人。对于在行业中作出重大贡献的专家,记者从来都是直角荚蒾充满着景仰和崇拜之情的。在与吴淑勤长达两个小时的对话中,记者的这种情感又一次得到了升华,因为眼前这位外表看似温文尔雅的女子,在20多年狙击水生动物病害科研生涯中,她所表露出来的性格和行动却更像一位不屈不挠的“白衣战士”。
预防:看中疫苗
《海洋与渔业》:很多人都是先想着去生产药治鱼病,您为什么首先会想着去做疫苗呢?
吴淑勤:你这个问题问得很好。从我对病害的认识来说,防是最重要的。病发生后用药治疗,是一种被动的做法,往往该死、该损失的均不可避免。水生生物的特点是生活在水里面,所以往往当我们能看到发生病害的时候已经是群体性的问题了。
《海洋与渔业》:那在您做水产疫苗初期的背景是怎样的呢?
吴淑勤:1990年代初我国水产养殖有个特点就是品种多样,不仅开发利用国内江河湖泊的品种,也从国外引进很多品种,特别是广东地区,品种丰富。品种多的结果也是病种类多,养殖规模越大,病来得越多越严重,这是当时养殖页的一个状况。
上世纪60年代,珠江水产研究所在我国率先研发了草鱼病毒病和三种细菌病疫苗。当时这些虽然是土法疫苗,但就是这种很土的方法,用来接种预防当地的病鱼效果却非常好。
所谓土法疫苗,就是把病鱼相关组织器官进行处理,做成疫苗。直到现在,这种简单的土法疫苗还在民间流传使用。
《海洋与渔业》:听说您曾经作为访问学者袁在美国参与了鱼病疫苗研究,这段经历为您后来回国20多年专心做疫苗研发有哪些影响?
吴淑勤:1989至1990年之间,我以访问学者的身份在美国呆过一年。这一年,我参加了美国一些片区鱼病临床诊断。同时,参与了当地一个叉尾鮰细菌病疫苗项目研发,生产出来落芒草的疫苗采用浸泡的方式使用,效果非常好。
回国后,我在珠江所里,首先发起鱼病诊断平台建设,使珠江所在全国范围较早设立鱼病诊断对外服务,让养殖户直接面对面提出鱼病咨询,并帮助养殖户检测病原、开处方。接着,我从今后行业发展的角度更加深入地思考一些问题,美国的这段经历,更加坚定了我研发疫苗的决心。因为只有防,才能更好地解决问题,而疫苗就是用于防的,我认为疫苗将是未来解决鱼病危害的主流方向。所以,在八十年代末九十年代初,我就意识到研发鱼病疫苗的必要性和紧迫性。
接力:草鱼出血病疫苗研发
《海洋与渔业》:草鱼出血病疫苗你们珠江所很早就研发出来了,听说您接过前辈的接力棒,在深入研究后解决了病株变异的问题袁是吗?
吴淑勤:草鱼出血病疫苗的研究过程是一根接力棒传下来。在我手上,有了一些新发现,在解决新问题上有良好进展。
近几年发现,有些预防草鱼出血病的疫苗在某些地方使用效果很好,但有些地方会出现不稳定。通过跟踪调查研究,我带领的团队研究发现病株存在变异株现象,至少存在三株不同的株型在流行,以前只发现一个株型,这是一个很重要的研究进展。发现三株病株之后,我们就分株型研究疫苗,对症使用。我们现在研发的草鱼弱毒疫苗的有效率可以达到区域85%以上。目前,注射用的产品已经在申报国家证书,新的产品在未来几年就会陆续成熟应用。
《海洋与渔业》:疫苗是不是一般只能使用注谢的方法?
吴淑勤:我们从使用手法上也进行了研究改进,过去一般是注射的方法,现在的研究目标是要浸泡、口服。在苗种阶段,使用浸泡的方法操作简便,不用一尾一尾来注射。口服是将疫苗拌在饲料里,在整个养殖过程中黄花蔺都可以使用。
狙击:桂花鱼病毒病
《海洋与渔业》:除了在草鱼疫苗上取得很大成果之外,您在桂花鱼病毒病疫苗研发方面也做出了成绩,可以谈一谈吗?
吴淑勤:1994年,广东暴发了大规模的桂花鱼病毒病,对行业来说是毁灭性的打击。严重到什么程度呢?这种病毒病传染性非常强,一个星期内可以让整口塘鱼几乎死光。
我最早发现了这个病,而且最早对其流行规律跟踪、研究。通过对病原进行了电镜观察、基因分析和鱼体感染等,确定是病毒病,然后开始研究疫苗。为了应急,做了“组织疫苗”,在广东40多个主要的种苗场使用,对亲鱼进行免疫。这些亲鱼产的子二代成活保护率比那些没注射疫苗的提高了5%~15%。到苗种标粗到十几公分分塘的时候,又注射免疫一次,成活率再提高了20%以上;长期发展需要研究人工疫苗,现在正深入进行中,还在实验室实验阶段。
《海洋与渔业》:您从发现桂花鱼病毒病,到用“组织疫苗”初步控制疫情,花了多长时间?
吴淑勤:当时,桂花鱼患病毒病死得很厉害,很多养殖户都急哭了。我很关注这个病,很快用排除法初步诊断是病毒病。因为是病毒病,应激性很强,鱼带病毒的时候很敏感,我忠告养殖户不要随便换水、用药,因为常会出现越换水、越用药,鱼死得越快。同时,紧急研制土法疫苗,较好地控制住了疫情。
《海洋与渔业》:研发人工疫苗为什么要那么长时间呢?
吴淑勤:研发人工疫苗,耗时周期会很长。比如说我们要做一个细胞疫苗,首先要有敏感细胞,而开展敏感细胞研究花费十几年是很正常的,我们目前已建立桂花鱼病毒敏感细胞系,这已经很不容易了;DNA疫苗也完成了实验室阶段的构建,已经证明了人工疫苗是有保护作用的。
搭建:转化科研成果平台
《海洋与渔业》:这二十几年来,你研制了哪些疫苗?
吴淑勤:我带领的团队除了继续草鱼疫苗研究,还有桂花鱼病毒疫苗、海水鱼弧菌疫苗、嗜水气单胞菌疫苗、柱状黄杆菌疫苗等。我牵头承担了国家重点科研项目,包括“863”计划、“国家科技支撑计划”和行业专项等重大项目,协同全国十几个水产疫苗研发主要单位共同研究。到目前为止,我们针对十几种病原,研发出几十种疫苗,储备了一大批疫苗。
《海洋与渔业》:科研成果要转化成为生产力,必须要有个孵化器式的平台,您怎么搭建这个平台呢?
吴淑勤:疫苗要完成法规要求的质量可控,很重要的一个条件就是要有符合GMP要求的生产车间,我国早期没有这种车间。我于1999年就开始策划建设一个先进的生产车间,于2003年获得政府批准立项建设。
《海洋与渔业》:建设疫苗生产车间很困难吗?
吴淑勤:因为是全国首个水产疫苗生产车间,建设的复杂程度远远超出我们原来的想象。从2003年进入设计,一直到2007年12月才建成,并通过国家的GMP认证,成为我国第一个水产疫苗生产、中试基地。
我国第一个GMP水产疫苗车间的诞生,标志着我国水产疫苗研究应用迈进了实用阶段,将为我国水产疫苗的研制和中试生产提供开放性的技术平台,解决我国水产疫苗从研究向产业化过渡的瓶颈问题,促进水产疫苗科技成果转化,对保障我国水产养殖健康可持续发展,提高我国水产品质量安全水平具有重要的战略意义。
所以,我也很欣慰,因为在这个历程中,我们能够一步一步推进。我相信在未来的三到五年,我国水产疫苗产业化会再上一个台阶,未来的五到十年,将会是一个新局面。
《海洋与渔业》:这个新局面会是怎样的?
吴淑勤:应该说,会体现在水产疫苗技术在产业上得到比较大规模的、比较广泛的应用。那时,重大流行病能够得到比较好的控制。这样的话,现在滥用抗生素类化学药局面也会得到改变。
构想:区域化疫病防控体系概念
《海洋与渔业》:我们国家地域跨度这么大,水产品又到处卖,预防
病原流行传播的难度非常大。对此,您有什么良策?
吴淑勤:我一直在思考如何解决养殖病害日益突出的问题。最近我新提出建设区域化疫病防控体系,以区域作为一个单元来防控病害流行,那么为什么要把区域作为一个单元呢?从流行病学角度来分析,病原流行跟长期养殖模式、苗种来源、水源等有密切关系,区域间已形成病原株型差异、病原种类结构差异、流行条件差异。试想,我们国家区域跨度这么大,要预防病原流行传播,各地养殖品种、模式各有特点,用同一方法打遍全国显然是不可行的。
《海洋与渔业》:具体应该怎样做呢?
吴淑勤:我想我们可以引入了大农业里面的"精准农业"概念,就是通过建设区域化疫病防控体系,抓好病害风险评估和风险管理,达到我们可以提前预测什么时间什么地点会发病,病来了以后如何应对的目标。要想达到这样的效果,就应该以区域作为单元,设计一套区域适用的技术,然后通过一个规程把一整套技术连接到一起,而且把参数区域化。此外,我们还可以引进无疫区概念。无疫就是没发生这个病、不流行这个病,我们可以从小区域逐步扩大到大区域,例如可以是一个龙头企业,然后可以是大到一个县、一个市,甚至一个省份,或者一个水系。
例如南方的种苗运到北方去,如果我们有区域概念的话,去之前先给它免疫就安全多了。所以我就提出了区域化疫病控制技术体系。目前,我正在小范围内进行一个规程化的技术研究,希望在今后继续推进。OF
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